甘肃省人民政府


甘肃省人民政府办公厅关于建立规章备案制度的通知

　（１９８７年６月２９日　甘政办发〔１９８７〕９９号）


　　根据国务院办公厅国发［１９８７］１５号文件《关于地方政府和国务院各部门规章备案工作的通知》，为了完善和加强政府系统的法制建设工作，按照宪法及地方各级人民代表大会和地方各级人民政府组织法的有关规定精神，省政府决定建立我省地方政府及省政府各部门制定的规章和规范性文件备案制度。现就有关事项通知如下：


　　一、兰州市人民政府制定和发布的规定、办法、实施细则等规章，应于发布的同时将规章文本、起草说明、备案报告等有关材料一式三十份，报送省政府，以便及时报送国务院备案。


　　二、各地行政公署，各自治州、市（兰州市除外）人民政府，省政府各部门规定发布的规定及规范性文件，应于发布的同时将文本、起草说明等有关材料一式十份，报送省政府备案。


　　三、省政府各部门报送省政府审议的法规、规章草案，必须同时报送起草说明及有关材料，以便审议。


　　四、报送备案的规章、规范性文件，送审的法规、规章草案及说明，一律铅印或打印，并加盖本地区政府或本部门的印章，不要以会议文件或文件汇编的撕页报送。

卫生部 国家医药管理局


关于修改氨酚待因片管理办法的通知

1988年11月2日，卫生部、国家医药管理局

氨酚待因片新药自卫生部1986年5月30日以（86）Ｘ－01号函批准试产以来，经卫生部指定北京医科大学临床药理研究所牵头，安排10家医院进行第三期临床研究工作完成后，于9月2日在京召集卫生部药品审评委员和有关专家进行了评审，认为该药镇痛疗效优良，副作用轻微，经对700多例病人用药后的依赖性观察，未发现有成瘾病例和在人群中的滥用倾向。卫生部根据专家们的建议，同意将氨酚待因片转为正式生产，并按精神药品第二类进行管理。为此，对我部、局1986年12月6日卫药字第76号函关于氨酚待因片的管理办法作如下修改：
一、氨酚待因片的生产计划由青海制药厂与中国医药公司北京公司（医药采购供应站）协商编报，由卫生部药政局会同中国医药工业公司、中国医药公司审核下达。目前仍定点由青海制药厂按计划生产。
二、氨酚待因片由中国医药公司北京公司（医药采购供应站）按计划收购，除调拨各麻醉药品供应点供应医疗单位外，也可调拨给各级医药公司（站）供应医疗单位使用。
三、各级医疗单位根据医疗需要均可购用氨酚待因片，不需申请发给“购用印鉴卡”，并取销每季购用限量，医疗单位可根据实际用量购买。
四、医疗单位使用氨酚待因片，凭医生处方供应患者。医生要根据医疗需要和药品说明书的规定合理使用，严禁滥用。处方每张一般不超过7天常用量，处方1次有效，取药后留存两年备查。
五、国营医药零售门市部凭加盖公章的医生处方可以零售氨酚待因片供患者需用。处方留存两年备查。个体药店、集市贸易均不准经营和零售氨酚待因片。
以上，请通知各医疗单位、生产单位和药品供应部门遵照执行。